遗传性肿瘤基因检测:

  肿瘤是一种基因病，其主要致病因素包括先天性的家族遗传及后天的基因突变。大量资料证明， 遗传因素在肿瘤的发生过程中确实起着十分重要的作用，上一代的致病基因突变将会借由遗传传递给下一代， 这些有害的突变基因遗传给后代的概率一般为50%，这表现为遗传到有害变异基因的人群具有家族聚集性，导致他们的患癌风险极大升高。 遗传性肿瘤基因检测主要针对患者个体制定特异性的肿瘤易感基因捕获方案，并结合新一代基因分析技术和生物信息学分析，明确肿瘤的遗传携带情况和易感风险， 根据分析结果采取有针对性的预防和干预措施，从而在科学层面上为专家设计有效的个体化后续方案并预测癌症患病风险。

  所谓"肿瘤遗传的易感性"，是指在同一条件下，部分人群对于外界刺激更敏感，更容易发生肿瘤。当机体免疫功能低下时， 不能及时把突变的细胞消灭在初级阶段，导致肿瘤发生。遗传性肿瘤中发现的致病基因；监视、阻止细胞多步骤癌变的肿瘤易感基因， 以及可以直接造成细胞增殖分化紊乱的癌基因、抑癌基因。

部分常见遗传性质的恶性肿瘤：

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、结直肠癌、胃癌、胃肠间质肿瘤、肾癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌
软骨肉瘤、硬纤维瘤、平滑肌瘤、结节硬化症、遗传性多发性外生骨疣
甲状腺腺癌、甲状腺髓样癌、甲状旁腺癌、多发性内分泌瘤
黑色素瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤
神经胶质瘤、脑垂体瘤、视神经母细胞癌、神经纤维瘤、嗜铬细胞癌